Wissen Welche Rolle spielen Mikrothermische Behandlungszonen (MTZs) in der fraktionierten Lasertechnologie bei atrophischen Aknenarben? Erklärt
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Technisches Team · Belislaser

Aktualisiert vor 2 Tagen

Welche Rolle spielen Mikrothermische Behandlungszonen (MTZs) in der fraktionierten Lasertechnologie bei atrophischen Aknenarben? Erklärt


Mikrothermische Behandlungszonen (MTZs) fungieren als präzise, mikroskopische Säulen thermischer Verletzungen, die als grundlegender Motor der fraktionierten Lasertherapie dienen. Indem sie nur einen bestimmten Prozentsatz der Hautoberfläche (typischerweise 3 % bis 40 %) anvisieren, initiieren diese Zonen eine starke Wundheilungsreaktion, die das Narbengewebe umformt und gleichzeitig die umliegende gesunde Haut erhält, um die Heilung zu beschleunigen.

Die Kernbotschaft: Der strategische Vorteil von MTZs liegt in der Erhaltung von "zellulären Reservoirs" – unbehandelte Gewebebrücken zwischen den Verletzungszonen. Dieses Design ermöglicht eine aggressive strukturelle Remodellierung der Narbe tief in der Dermis, während sich die Hautoberfläche in nur 24 Stunden erholen kann, wodurch eine hohe therapeutische Wirkung effektiv von einer längeren Ausfallzeit entkoppelt wird.

Die Mechanik der fraktionierten Photothermolyse

Die "Punktmatrix"-Architektur

Fraktionierte Laser ablieren die Haut nicht gleichmäßig. Stattdessen erzeugen sie MTZs in einem dreidimensionalen, gleichmäßig verteilten Muster, das oft als Punktmatrix bezeichnet wird.

Dies sind keine oberflächlichen Kratzer, sondern säulenförmige Zonen der Ablation oder Koagulation, die tief in die dermale Schicht eindringen. Diese Struktur entfernt oder verändert physikalisch abnormales Narbengewebe innerhalb der Säule, während das direkt angrenzende Gewebe unberührt bleibt.

Die Rolle zellulärer Reservoirs

Die unbehandelten Bereiche, die jede MTZ umgeben, sind das entscheidende Unterscheidungsmerkmal dieser Technologie. Diese Bereiche fungieren als gesunde Gewebebrücken oder zelluläre Reservoirs.

Da das umliegende Gewebe intakt ist, können lebensfähige Keratinozyten (Hautzellen) schnell seitlich über die mikroskopischen Wunden wandern. Dies ermöglicht es der Epidermis, sich zu regenerieren und die Wunden innerhalb von 24 Stunden zu schließen, ein Prozess, der deutlich länger dauern würde, wenn die gesamte Hautoberfläche abliert worden wäre.

Wie MTZs atrophische Narben remodellieren

Auslösung der Neokollagenese

Das Hauptziel der Behandlung von atrophischen (eingefallenen) Narben ist die Anhebung der eingedrückten Haut. MTZs erreichen dies, indem sie langfristig die natürlichen Reparaturmechanismen des Körpers stimulieren.

Der durch die MTZ ausgelöste thermische Schock löst eine Kaskade biologischer Reaktionen aus, einschließlich der Freisetzung von Hitzeschockproteinen und antifibrotischen Faktoren. Dies stimuliert die Neokollagenese – die Produktion neuer, gesunder Kollagenfasern –, die pathologische Narbenfasern allmählich ersetzt und die Vertiefungen über einen Zeitraum von drei bis sechs Monaten "auffüllt".

Physikalische Verdampfung und Kanalbildung

Über die biologische Stimulation hinaus bieten ablative MTZs einen physikalischen Vorteil. Sie verursachen die direkte Verdampfung von Narbengewebe und entfernen sofort Teile der abnormalen Struktur.

Darüber hinaus schaffen diese mikroskopischen Säulen offene physikalische Kanäle in die Dermis. Dies erleichtert das tiefere Eindringen von topischen Wirkstoffen, wie Exosomen oder Wachstumsfaktoren, und verbessert so den Remodellierungsprozess weiter.

Verständnis der Kompromisse

Dichte vs. Erholung

Die Wirksamkeit von MTZs wird durch die Behandlungsdichte (den abgedeckten Prozentsatz der Haut) stark verbessert. Es gibt jedoch einen kritischen Wendepunkt.

Wenn die Abdeckung zu gering ist (z. B. nahe 3 %), ist die Stimulation möglicherweise nicht ausreichend, um tiefe Narben zu remodellieren. Umgekehrt, wenn die Dichte zum oberen Ende hin zunimmt (40 % oder höher), werden die zellulären Reservoirs kleiner, was den Vorteil der "schnellen Heilung" beeinträchtigen und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann.

Der Mythos sofortiger Ergebnisse

Während die oberflächliche Wunde schnell heilt (oft innerhalb von 24 Stunden), ist die strukturelle Verbesserung der Narbe nicht sofort sichtbar. Da MTZs auf dem körpereigenen Kollagenproduktionszyklus beruhen, um die Narbe anzuheben, erscheinen sichtbare Texturverbesserungen kumulativ und schrittweise über mehrere Monate.

Die richtige Wahl für Ihr Ziel treffen

Bei der Bewertung von fraktionierten Laserbehandlungen für Aknenarben ist das Verständnis der Intensität der MTZs entscheidend für die Festlegung von Erwartungen.

  • Wenn Ihr Hauptaugenmerk auf der Minimierung von Ausfallzeiten liegt: Priorisieren Sie Behandlungen mit geringerer MTZ-Dichte (geringerer Abdeckungsprozentsatz), die den "zellulären Reservoir"-Effekt für eine schnelle Heilung der Oberfläche innerhalb von 24 Stunden maximieren, auch wenn dies mehr Sitzungen erfordert.
  • Wenn Ihr Hauptaugenmerk auf der Maximierung der Narbenremodellierung liegt: Suchen Sie nach Protokollen, die die Neokollagenese durch höhere Dichte oder tiefere Säulen optimieren, und akzeptieren Sie, dass der biologische Reparaturprozess 3 bis 6 Monate dauern wird, bis er vollständig sichtbar ist.

Die Stärke von MTZs liegt in ihrer Fähigkeit, die Haut dazu zu bringen, eine massive tiefe Verletzung mit der Geschwindigkeit eines kleinen Oberflächenkratzers zu heilen.

Zusammenfassungstabelle:

Merkmal Mechanismus Klinischer Nutzen
Punktmatrix-Muster Säulenförmige thermische Verletzung (3-40 % Abdeckung) Gezielte Entfernung von abnormalem Narbengewebe
Zelluläre Reservoirs Brücken aus unbehandeltem gesunden Hautgewebe Schnelle epidermale Heilung (innerhalb von 24 Stunden)
Neokollagenese Freisetzung von Hitzeschockproteinen Langfristige Kollagenproduktion (3-6 Monate)
Ablative Kanäle Physikalische Verdampfung von Gewebe Direkte Narbenreduktion und bessere topische Verabreichung

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Referenzen

  1. Kun‐E. Lu, Sui‐Qing Cai. Efficacy and safety comparison between 1927 nm thulium laser and 2940 nm Er:YAG laser in the treatment of facial atrophic acne scarring: a prospective, simultaneous spilt-face clinical trial. DOI: 10.1007/s10103-021-03465-0

Dieser Artikel basiert auch auf technischen Informationen von Belislaser Wissensdatenbank .

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