Ablative fraktionierte CO2-Lasergeräte fördern die Hauterneuerung hauptsächlich durch die Nutzung von Hochenergielicht mit einer Wellenlänge von 10.600 nm. Diese spezifische Wellenlänge wird vom Wasser im Gewebe stark absorbiert, wodurch ein schneller thermischer Verdampfungseffekt entsteht. Durch die Erzeugung präziser, mikroskopischer Verletzungszonen unter Schonung des umliegenden Gewebes löst das Gerät eine starke biologische Heilungsreaktion aus, die die Hautstruktur grundlegend neu organisiert.
Der Kernmechanismus Der Laser arbeitet nach dem Prinzip der fraktionierten Photothermolyse und erzeugt mikroskopische Säulen thermischer Schäden, um eine „kontrollierte Wunde“ zu induzieren. Dies stimuliert Fibroblasten zur Produktion von neuem Kollagen und Typ-1-Prokollagen, wodurch die atrophische Haut von Striae Distensae (Dehnungsstreifen) effektiv verdickt und Narbengewebe durch gesunde, neu organisierte dermale Fasern ersetzt wird.
Die Physik der fraktionierten Photothermolyse
Gezielte Wellenlängenabsorption
Der grundlegende Mechanismus beinhaltet die Emission von Licht bei 10.600 nm. Da diese Wellenlänge auf Wasser – die Hauptkomponente des Hautgewebes – abzielt, wandelt sie die Lichtenergie bei Kontakt sofort in Wärme um.
Erzeugung von Mikro-Thermale-Zonen (MTZs)
Diese Wärme verbrennt nicht die gesamte Hautoberfläche. Stattdessen erzeugt das Gerät Mikro-Thermale-Behandlungszonen (MTZs) oder mikroablative Zonen. Dies sind mikroskopische, säulenförmige Kanäle mit thermischen Schäden, die in die Dermis eindringen.
Verdampfung und Abfallentsorgung
Innerhalb dieser Zonen verursacht die intensive Hitze eine thermische Verdampfung, die das geschädigte oder abnormale Gewebe, das mit Dehnungsstreifen verbunden ist, effektiv abträgt (entfernt). Dieser Prozess löst auch die Entfernung von nekrotischem (totes) Gewebe aus der Haut aus und schafft Platz für neues Gewebewachstum.
Die Rolle unbehandelter „Inseln“
Entscheidend ist, dass der Laser zwischen den Mikro-Verletzungssäulen Inseln von unbehandeltem, gesundem Gewebe hinterlässt. Diese intakten Bereiche dienen als Reservoir für lebensfähige Zellen und ermöglichen eine schnelle Reepithelisierung und eine deutlich schnellere Heilung im Vergleich zu einer vollständig ablativen Oberflächenerneuerung.
Zellaktivierung und biologische Reparatur
Aktivierung von Fibroblasten
Der thermische Schock, der in die Dermis abgegeben wird, wirkt als biologisches Signal. Er aktiviert effektiv die Fibroblastenaktivität, die Zellen, die für die Synthese des strukturellen Gerüsts des Gewebes verantwortlich sind.
Steigerung der Kollagenproduktion
Nach der Aktivierung steigern diese Fibroblasten die Produktion neuer Strukturproteine. Insbesondere verbessert die Behandlung signifikant die Expressionslevel von Typ-1-Prokollagen. Dies ist entscheidend für die Reparatur der verdünnten, beeinträchtigten Struktur von reifen Striae Distensae.
Matrix-Remodeling und MMP-Regulierung
Über die einfache Kollagenproduktion hinaus hilft der Laser, die Expression von Matrix-Metalloproteinase (MMP)-Genen zu regulieren. Diese Regulierung hilft, die abnormale Kollagenakkumulation, die oft in Narbengewebe vorkommt, umzukehren und eine besser organisierte und flexiblere dermale Matrix zu fördern.
Strukturelle Veränderungen bei Striae Distensae
Umkehrung der Hautatrophie
Striae Distensae sind durch dünne Haut gekennzeichnet. Der durch den Laser induzierte Umbauprozess erhöht die Dicke von Dermis und Epidermis. Diese physische Verdickung hilft, die Vertiefung der Dehnungsstreifen aufzufüllen.
Normalisierung der Gewebearchitektur
Die Synthese von neuem Kollagen und elastischen Fasern führt zur Reorganisation der dermalen Fasern. Diese strukturelle Überholung reduziert die Breite der Dehnungsstreifen und verbessert die Oberflächenglätte erheblich, wodurch die Läsion natürlicher mit der umgebenden Haut verschmilzt.
Verständnis der Kompromisse
Balance zwischen Ablation und thermischer Ausbreitung
Eine effektive Behandlung erfordert eine feine Balance der Parameter. Kurze Pulsdauern (z. B. 4 ms) werden oft verwendet, um die Ablation (Entfernung von Narbengewebe) zu maximieren und gleichzeitig die unkontrollierte Wärmeausbreitung zu minimieren.
Das Risiko übermäßiger thermischer Schäden
Wenn die Pulsdauer zu lang oder die Energiedichte zu hoch ist, kann die Wärmeleitung das umliegende gesunde Gewebe schädigen. Dies unterstreicht die Notwendigkeit einer präzisen Modulation des Scanabstands und der Leistung, um sicherzustellen, dass die „unbehandelten Inseln“ lebensfähig bleiben, um die Heilung zu unterstützen.
Die richtige Wahl für Ihr Ziel treffen
Obwohl ablative fraktionierte CO2-Laser leistungsstark sind, hängt ihre Anwendung von spezifischen klinischen Zielen ab.
- Wenn Ihr Hauptaugenmerk auf der Reduzierung der Tiefe und Atrophie von Dehnungsstreifen liegt: Priorisieren Sie Protokolle, die die Fibroblastenaktivierung und die Expression von Typ-1-Prokollagen maximieren, um die Dermis physisch zu verdicken.
- Wenn Ihr Hauptaugenmerk auf schneller Erholung und Sicherheit liegt: Stellen Sie sicher, dass die Geräteeinstellungen ausreichende unbehandelte Gewebe Reservoirs zwischen den mikro-thermalen Zonen aufrechterhalten, um die Reepithelisierung zu beschleunigen.
Letztendlich funktioniert der fraktionierte CO2-Laser, indem er strategisch einen Teil des Gewebes schädigt, um den Körper dazu zu bringen, den gesamten Bereich mit dichterem, gesünderem Kollagen wieder aufzubauen.
Zusammenfassungstabelle:
| Mechanismusphase | Biologische Wirkung | Klinisches Ergebnis |
|---|---|---|
| Ablation | Mikro-Thermale-Zonen (MTZs) bei 10.600 nm | Verdampft geschädigtes Gewebe und entfernt nekrotisches Gewebe |
| Zellaktivierung | Stimulation von dermalen Fibroblasten | Löst massive Produktion von Typ-1-Prokollagen aus |
| Gewebe-Remodeling | Regulierung der MMP-Genexpression | Reorganisiert dermale Fasern und ersetzt Narbengewebe |
| Strukturelle Reparatur | Erhöhte epidermale und dermale Dicke | Kehrt Hautatrophie um und glättet die Textur von Dehnungsstreifen |
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Referenzen
- Alaa Mohamed Ragaey Salem, Amal Ahmad El- Ashmawy. Role of ultrasound in some dermatological problems. DOI: 10.33545/26649411.2023.v6.i2b.157
Dieser Artikel basiert auch auf technischen Informationen von Belislaser Wissensdatenbank .
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